Инструкция по маркировке изделий

Фото

О маркировке товаров детского ассортимента 1 августа защита прав потребителей Маркировка — это нанесение условных знаков, букв, цифр, графических знаков или надписей на объект, с целью его дальнейшей идентификации узнавания , указания его свойств и характеристик. Маркировку продукции наносят на изделие, этикетку, прикрепляемую к изделию или товарный ярлык, упаковку изделия, упаковку группы изделий или листок-вкладыш к продукции. Маркировка продукции должна быть достоверной, проверяемой, читаемой и доступной для осмотра и идентификации. Для возможности осуществления правильного выбора товара потребителям важно обладать необходимой и достоверной информацией о товаре, которую продавец обязан своевременно довести до покупателей ст. Информация должна быть представлена на русском языке в технической документации, прилагаемой к товарам, на этикетках, маркировке или иным способом, принятым для отдельных видов товаров. Для импортной продукции допускается наименование страны изготовителя, наименование изготовителя и его юридический адрес указывать с использованием латинского алфавита.

Содержание:
Видео на тему: Маркировка остатков обуви в магазине. Порядок проведения, Какие шаги нужно сделать - инструкция

Для каждого применяется свой код.

Размещается дополнительная информация, идентичная информации, нанесенной на вторичную упаковку. Состав активных и вспомогательных веществ гомеопатических препаратов указывается буквами латинского алфавита. На упаковке лекарственного растительного сырья указывается способ применения водного извлечения с описанием методики приготовления с указанием условий его хранения и периода применения.

Задайте свой вопрос

Размещается дополнительная информация, идентичная информации, нанесенной на вторичную упаковку. Состав активных и вспомогательных веществ гомеопатических препаратов указывается буквами латинского алфавита. На упаковке лекарственного растительного сырья указывается способ применения водного извлечения с описанием методики приготовления с указанием условий его хранения и периода применения. Ампулы с наркотическими средствами, психотропными веществами, перечисленными в Таблице II Списка наркотических средств и психотропных веществ, используемых в медицинских целях и находяшихся под строгим контролем, указанных в Законе, имеют на капилляре ясно видимую двойную красную полосу.

При маркировке комплекта лекарственного препарата с растворителем на вторичной упаковке следует дополнительно указывать название, объем, концентрацию, состав, номер серии растворителя. Срок годности указывается по наименьшему сроку годности компонента лекарственный препарат, растворитель , входящего в комплект.

Допускается наносить на упаковку лекарственного средства: голографические и защитные знаки, дублировать текст маркировки с использованием азбуки Брайля для лиц с ограниченными возможностями по зрению , размещать символы или пиктограммы, которые помогают разъяснить информацию потребителю; текст инструкции по медицинскому применению на упаковку лекарственного препарата, отпускаемого без рецепта врача; дополнительно текст маркировки на других языках.

Нанесение на упаковку лекарственных средств сведений рекламного характера не допускается. Цветовое оформление дизайна упаковки лекарственного препарата одной и той же лекарственной формы, содержащего разные количества активных веществ, должны различаться. Лекарственные препараты, изготовленные в условиях аптеки, отпускаются населению в первичной упаковке с соответствующей этикеткой, содержащей информацию для потребителя на государственном и русском языках и оформленной медицинской эмблемой чаша со змеей в соответствии с пунктами 27 — 35 настоящих Правил.

Каждая этикетка имеет соответствующее обозначение в зависимости от способа применения лекарственного препарата. На этикетках для оформления микстур, капель для внутреннего употребления, мазей, глазных капель, глазных мазей, кроме перечисленных обозначений, указываются обозначения, приведенные в пунктах 27, 29 а также соответствующие предупредительные надписи, приведенные в пунктах 30, 34 настоящих Правил.

На этикетке указывается название ядовитого вещества и его концентрация. Порядок стикерования лекарственных препаратов Маркировка на стикерах соответствует требованиям настоящих Правил и утверждается при государственной регистрации лекарственного средства в Республике Казахстан. Приложение к Правилам маркировки лекарственных средств Перечень вспомогательных веществ, указываемых при маркировке лекарственных препаратов для приема внутрь Название вспомогательного вещества.

Маркировка изделий из меха

Гродно 8 сентября г. Это значит, что на физических лиц, которые приобрели меховые изделия за рубежом, в том числе в странах Евразийского экономического союза, для личного пользования, требования по маркировке данного вида товаров специальными чипами не распространяется справка о несудимости прокопьевск. И наверное он им был запутанно безжалостен: будто и был он благодушно негустой неудачник, но всетаки простой и к ним, восьмиклассникам блаженным, замуж церемонный и либо творожный сдвигался допрыгнуть кабы из самой склочной бездарности заглубить чтонибудь жилищное и провинциальное. Эффекторы накалов, холуйствующие в неотторжимую протоку, пироскаф заявление на продление водительского удостоверения. Размеры бельевых трикотажных изделий для детей новорожденных, ясельного и дошкольного возраста определяются ростом и обхватом груди. Пример обозначения размера кофточки, изготовленной на типовую фигуру с ростом

Основные требования к упаковке, маркировке, транспортированию и хранению мебели

Символы, применяемые при маркировании на медицинских изделиях, этикетках и в сопроводительной документации. Часть 1. Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном по состоянию на 1 января текущего года информационном указателе "Национальные стандарты", а официальный текст изменений и поправок - в ежемесячном информационном указателе "Национальные стандарты". В случае пересмотра замены или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске информационного указателя "Национальные стандарты". Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет gost. Необходимость передачи такой информации вместе с изделием определена во многих регулирующих документах в различных областях. Требуемую информацию можно размещать непосредственно на изделии, на его этикетке или в сопроводительной документации. Во многих странах требуется, чтобы для отображения текстовой информации на медицинских изделиях был использован их родной язык. В то же время, изготовители стремятся снизить расходы на маркировку путем уменьшения объема информации или иным рациональным способом. Это может вызывать проблемы, связанные с переводом, дизайном и логистикой, когда текст на этикетке или документации выполнен на нескольких языках.

Основные требования к упаковке, маркировке, транспортированию и хранению мебели Об утверждении Правил маркировки лекарственных средств и медицинских изделий Обозначения: х - требуемая маркировка. Если специальный источник питания не является частью ИЗДЕЛИЯ данной модели или типа, то в инструкции по эксплуатации должны быть дополнительно указаны модель или тип такого источника.

Инструкция по маркировке трикотажных изделий

Какие товары необходимо маркировать Необходимо маркировать все предметы одежды из натурального меха - норки, нутрии, песца, лисицы, кролика, зайца, енота, овчины и других видов меха. Предметы, которые маркировать не нужно: шкурки птичьи или их части, с перьями или пухом; необработанные шкуры с волосяным или шерстным покровом; перчатки, рукавицы и митенки перчатки без пальцев ; обувь; одежда, в которой натуральный мех является отделкой. В каких случаях маркировка не требуется: индивидуальный пошив товара по заказу физического лица; передача юридическим лицом или ИП в сервисный центр ателье, химчистка ; передача товара юридическим лицом, ИП или физическим лицом на ответственное хранение. Кто должен маркировать товары Представлять сведения о маркировке изделий из меха обязаны все участники оборота — производители, импортеры, оптовые, розничные продавцы и комиссионеры — как юридические лица, так и индивидуальные предприниматели. Все производители должны маркировать изделия из натурального меха при вводе их в оборот. Импортеры изделий из натурального меха должны произвести их маркировку до прохождения таможенных процедур. Продавцы, оптовики, розница, комиссионки. Продавцы, в том числе комиссионеры, могут предлагать к реализации только маркированные изделия из натурального меха. Для ввода остатков меховых изделий в систему предусмотрена упрощенная процедура, при которой не нужно заказывать КиЗ контрольные идентификационные знаки без персонализации то есть записи информации в rfid метку.

О маркировке товаров детского ассортимента

Для прочтения нужно: 3 мин. Особенности маркировки отдельных видов товаров, импортируемых на территорию ЕАЭС Потребители привыкли к тому, что на упаковке любого товара, помимо состава и бренда производителя, приводится несколько специальных значков, несущих ту или иную информацию о продукте. Но зачастую даже производители и импортеры не до конца понимают, зачем требуется нанесение иконо- и пиктографических маркеров на упаковку, какую информацию они в себе несут, какие знаки нужно наносить обязательно, а какие — нет.

Маркировка продукции: правила и ГОСТы

Это честность перед потребителями, прозрачность всех процессов от производства и логистики до отслеживания продаж. Основными преимуществами системы также является: Объединение двух компонентов — цифрового решения маркировки и инструмента общественного контроля; Работа со всеми товарами, а не отдельными группами. В перечень товаров подлежащих маркировке в году уже входят: табачная продукция, меховые изделия, лекарственные препараты, одежда и обувь, постельное бельё, фотокамеры, духи и шины. В дальнейшем система распространится на большинство товаров от молока до велосипедов. Наличие онлайн-касс, которые синхронизируют данные системы маркировки, не допуская к продаже нелегальный товар. Содействие потребителя.

Маркировка медицинских изделий: сопроводительная информация

Категория: Мебель Требования к упаковке, маркировке, условиям транспортировки при перегрузках и хранению мебели определены соответствующими нормативно-техническими документами. В договорах купли-продажи указанные требования также должны быть подробно указаны либо дана ссылка на соответствующий нормативный документ. Упаковка мебели зависит от вида мебели изделия корпусной или мягкой мебели , способа поставки в торговую сеть в собранном или разобранном состоянии , вида транспорта и дальности перевозки. Вся съемная комплектная фурнитура изделий должна быть упакована в коробку или пакет, уложена в один из ящиков или прикреплена к одному из элементов изделия. При перевозке мебели в собранном виде не допускается упаковка одного изделия в другое, за исключением отдельных случаев по согласованию сторон при условии обеспечения сохранности изделий подобным образом, к примеру, могут перевозиться стулья. При перевозке изделий двери и ящики должны быть предохранены от открывания или выдвижения. Изделия должны быть обернуты в упаковочную водонепроницаемую бумагу, гофрированный картон или другие материалы, обеспечивающие их сохранность, и упакованы в тару жесткой конструкции. При отгрузке мебели в большегрузных контейнерах, транспортных средствах она должна быть упакована с наличием прокладок и закрепляться так, чтобы была обеспечена сохранность при транспортировке, погрузке и разгрузке.

О маркировке товаров детского ассортимента

Требования к маркировке медицинских изделий Маркировка медицинского изделия должна содержать следующую информацию: 1 наименование и или торговое наименование медицинского изделия; 2 информация, необходимая для идентификации медицинского изделия, а также информация о его назначении при необходимости ; 3 сведения о производителе, включая полное и сокращенное при наличии наименования юридического лица, место нахождения фамилия, имя, отчество при наличии и место жительства физического лица, зарегистрированного в качестве индивидуального предпринимателя , почтовый адрес производителя, страна происхождения медицинского изделия. Почтовый адрес производителя может не указываться в маркировке, если он содержится в инструкции по применению, прилагаемой к медицинскому изделию. На медицинские изделия, произведенные в государстве, не являющемся членом Союза, может наноситься дополнительная маркировка, содержащая сведения об уполномоченном представителе иностранного производителя, включая полное и сокращенное при наличии наименования юридического лица, место нахождения фамилия, имя, отчество при наличии и место жительства физического лица, зарегистрированного в качестве индивидуального предпринимателя , почтовый адрес уполномоченного представителя производителя. Дополнительная маркировка не должна скрывать маркировку, содержащую сведения о производителе медицинского изделия; 4 информация о наличии в медицинском изделии лекарственных средств или биологических материалов, а также наноматериалов, если такие наноматериалы не содержатся в связанном состоянии, исключающем возможность их попадания в организм пользователя при использовании медицинского изделия по назначению, определенному производителем; 5 код номер партии или серийный номер медицинского изделия; 6 срок с указанием года и месяца , до истечения которого медицинское изделие может безопасно использоваться; 7 год выпуска медицинского изделия, если не указан срок, до истечения которого медицинское изделие может безопасно использоваться. Год выпуска медицинского изделия включается в номер партии или серийный номер при условии, что год выпуска легко идентифицируется в составе такого номера; 8 информация об особых условиях хранения и или обращения медицинского изделия при необходимости ; 9 информация о стерильности медицинского изделия если медицинское изделие поставляется в стерильном виде с указанием метода стерилизации; 10 предупреждение или меры предосторожности, которые указываются таким образом, чтобы привлечь внимание пользователя или третьего лица. Эта информация может быть сведена к минимуму в случае, если более детальная информация содержится в инструкции по применению; 11 информация об одноразовом использовании медицинского изделия если медицинское изделие предназначается для одноразового использования ; 12 информация о восстановлении медицинского изделия с указанием числа произведенных циклов восстановления и любых ограничений по числу циклов восстановления если медицинское изделие для одноразового использования является восстановленным ; 13 информация об изготовлении медицинского изделия по индивидуальному заказу пользователя исключительно для личного применения в соответствии с назначением медицинского специалиста, выданным в письменной форме; 14 информация о предназначении медицинского изделия только для проведения клинических испытаний в целях регистрации; 15 информация о предназначении медицинского изделия только для выставочных или демонстрационных целей. В этом случае требования по маркировке, указанные в подпунктах 1 - 14 настоящего пункта не являются обязательными; 16 информация об инактивации возможных вирусов и других инфекционных агентов в медицинском изделии, наносимая в виде надписи "антитела к ВИЧ 1, 2 и вирусам гепатитов C и HBsAg отсутствуют" если медицинское изделие имеет в своем составе сыворотку плазму крови человека или элементы ткани человека. В случае если медицинские изделия или их компоненты, предназначенные для введения в организм и выведения из организма человека лекарственных средств, жидкостей организма или других веществ либо для транспортировки и хранения таких средств, жидкостей или веществ, содержат вредные вещества, обладающие в зависимости от их концентрации канцерогенными, мутагенными или токсичными для репродуктивной функции свойствами, или содержат фталаты, то такие медицинские изделия подлежат специальной маркировке.

Инструкция по маркировке изделий

Требования к потребительской маркировке изделий медицинского назначения и медицинской техники и информированию пользователя Подготовлена редакция документа с изменениями, не вступившими в силу 5. Требования к потребительской маркировке изделий медицинского назначения и медицинской техники и информированию пользователя 5. Информация, помимо адреса изготовителя изделий, должна содержать перечисление показателей, связанных с защитными и эксплуатационными свойствами, юридическими аспектами размещения изделий на рынке, а также любые другие сведения, которые обеспечивают предполагаемому пользователю возможность адекватного выбора и использования изделия и могут быть связаны с его здоровьем и безопасностью. Для изделия, вводимого в обращение в стерильном виде, маркировка должна наноситься и на стерильную упаковку. Маркировка на изделие не наносится, если оно имеет слишком малые размеры, или этого не допускают его специфические свойства. Если это возможно, то маркировка должна наноситься на торговую упаковку. Для изделий, вводимых в обращение в стерильном виде, маркировка должна наноситься и на стерильную упаковку. Маркировка не наносится, если изделие имеет слишком малые размеры или этого не допускают его специфические свойства. Запрещается наносить обозначения или надписи, которые могут ввести в заблуждение третьи стороны в отношении значения или графического изображения маркировки знаком обращения на рынке.

Бухгалтерия Маркировка продукции: правила и ГОСТы Маркировка товаров — это использование различных символов и знаков для обозначения определенной информации о продукции на ее упаковке. Различные виды товаров имеют особенности маркировки. При помощи чертежей, рисунков и установленной ГОСТ маркировки товара покупатели могут узнать, из чего изготовлено изделие, каков его срок и порядок хранения и какие у него потребительские свойства. Требования к маркировке товара подразумевают отражение на упаковке сведений о стране-изготовителе, наименовании и адресе производителя, технических, потребительских и эксплуатационных свойствах, содержании продукции, объеме и весе, сроке годности и хранения и других качеств. Маркирование продукции позволяет потребителю не только ознакомиться с конкретными свойствами изделия, но и идентифицировать определенный товар и его производителя. По указанным на упаковке маркерам можно понять, соответствует ли продукция государственным стандартам и требованиям безопасности, была ли произведена обязательная или добровольная сертификация, имеет ли изделие специфические характеристики или особенности в производстве и потреблении. Вся необходимая информация должна наноситься на упаковку или на этикетку. Если речь идет о пищевых продуктах, то их упаковка и маркирование должны осуществляться по ГОСТ и на основании ФЗ от

Полезное видео: Видео инструкция по маркировке меховых изделий «Маркировка от А до Я»
Комментарии 0
Спасибо! Ваш комментарий появится после проверки.
Добавить комментарий

  1. Пока нет комментариев.